Eric Mendoza

Experto en calidad, en la industria Farmacéutica, amplio conocimiento en producción, calidad, almacenamiento, cadena de distribución en la industria farmacéutica

Acerca del candidato

Químico experto en sistemas de calidad con amplio conocimiento en temas asociados, controles, GMP, GLP, Normas ISO 17025, 9001. RTCA, asociados a la Industria Farmacéutica. Experto en Validaciones.

Experto en investigaciones de desviaciones, RCA, resolución de problemas, efectividad de CAPAS, mantenimiento de sistemas de calidad y experto en QMS, Implementación de alertas de calidad.

Conocimiento en diferentes centros logísticos, tanto en el área de Calidad como en Operaciones.

 

Líder en departamentos de producción, almacenamiento, empaque, industria cervecera, análisis estadístico de procesos, cpK, ppK, mejora de OEE(Rendimiento), reducción de desperdicios y tiempo de inactividad(Tiempos muertos). Implementación e introducción de nuevos productos, puesta en marcha y de comisiona miento  (Comisioning y Decomisionign) sistema de producción, conocimiento en TPM, calificación de equipos. Aplicación EHS(Medio Ambiente, Salud y Seguridad). Programación de Ordenes,

Ubicación

Educación

l
licenciatura en Química 2003
Universidad de Panamá

Licenciatura

Trabajo & Experiencia

E
Especialista de Calidad 7 de Mayo 2018 - 28 de febrero 2023
Exeltis Pharma

Supervisor de Operaciones de Calidad. Implementación del sistema de calidad, revisión y atención de reclamos con el proveedor logístico y con el cliente, supervisión de las operaciones de Acondicionamiento, aprobación de Investigaciones, facilita y ayuda en la preparación de auditorías corporativas. Verificación de la implementación de nuevos proyectos al proveedor logístico. Cumplimiento de estándares corporativos y los requerimientos técnicos, regulatorios, en el desarrollo de materiales nuevos o modificados a los productos comercializados en Centro América. Gestión de producto en cuarentena, liberación o rechazo en sistema, verificación de automatización de tareas de acondicionamiento. Soporte del SGC en el operador lógico. Captación y Análisis de datos para verificar tendencias de calidad, implementar mejoras. Monitoreo y retroalimentación constante al Departamento de Calidad, a través de indicadores de Calidad y KPI. Apoya y mantiene acuerdos de calidad actualizados con proveedores GMP / GDP involucrados en la Operación, actividades de reempaquetado a proveedores de servicios logísticos. Verificación de estatus de materiales, obsoletos, en proceso, nuevos. Supervisión de Entrada de producto. Mantenimiento y Actualización de la DATA Regulatoria del Proveedor Logístico. Verifica el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Documentación. Desarrollo de Oportunidades de Mejora. Verificación de Programas de mensual de operaciones.

O
Operario Quimico Agosto 2017 - Abril 2018
Cielsa Energía

Operador químico de campo: Monitoreo de los parámetros químicos operativos de los tanques de condensación de la caldera, alimentación de agua a la caldera, tanto en operación como en conservación. Verificación de parámetros de carbonos residuales (escorias), carbón pulverizado, gestión y monitoreo de la Planta de Agua DEMI, verificación de sistemas de enfriamiento de motores de equipos (parámetros químicos), verificación de parámetros de sistemas de vapor, motores de búnker y calderas de baja presión. Todo lo relacionado con el monitoreo de parámetros químicos para la generación de energía, a través del vapor mediante la quema de carbón y la combustión

C
Coordinador de Calidad Validaciones Febrero 2013 - Agosto 2016
Glaxo Smith Kline

Coordinador de Calidad Validaciones: coordinación y monitoreo del plan maestro de validación de la planta de manufactura: ● Calificación de Equipos, PQ de Procesos ● Calificación de Instalaciones y Sistemas Críticos ● Validaciones de limpieza ● Validaciones de métodos analíticos, ● Validación de Sistemas Computarizados, ● Sistemas de integridad de datos ● Mantenimiento del estado validado y la gestión del ciclo de vida del producto. ● Medición de procesos de empaque y fabricación, proponiendo mejores y determinación de los valores óptimos de producción (velocidad, presión temperatura, etc.) Apoyo y asistencia en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad de la organización: • Experiencia de QMS • Sistemas de CAPAs y Desviaciones • Investigaciones, Análisis de Causa Raíz • Sistema de control de cambios • Auditorías Internas y Externas • Control de documentación • Revisión y liberación de batch card Soporte del Sistema de Riegos RMS y Quejas. Reportes de KPI mensuales Agosto 2012 - Febrero 2013. Cervecerías Barú (Grupo Heineken) Supervisor de líneas de Llenado y envasado • Informe diario de cumplimiento de metas de producción de acuerdo al Plan de Producción Semanal. ● Monitoreo de consumo de energía, agua y gas. • Rendimiento de las metas de producción soportadas en el sistema TPM ● Manejo y envío de producto al área de bodega a través del sistema, manteniendo los inventarios up date. ● Cumplimiento del Plan de Producción Mensual.

S
Supervisor General de Acondicionamiento Agosto 2010 - Agosto 2012
J. Cain & Co.

● Supervisor General de Acondicionamiento en la Operación de: Impresión de Registros Sanitarios, Marcas o leyendas Especiales, código de barras, sellos de propiedad, lote, Cambios de presentación de producto de acuerdo a los requerimientos del mercado y del país de destino, de acuerdo a especificaciones emitidas por el fabricante. ● Generación, cumplimiento del plan de producción mensual en base a los requerimientos de diferentes clientes. ● Planificación y distribución de las áreas de trabajo según el plan diario de producción mensual y en base a la demanda, manejo de base de datos y conocimiento en sistema SAP. ● Aseguramiento del cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura en el área de acondicionamiento.